A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (14), o pedido para registro definitivo da vacina contra a chikungunya encaminhado pelo Instituto Butantan, em parceria com a empresa farmac\u00eautica Valneva. O imunizante est\u00e1 autorizado a ser aplicado no pa\u00eds na popula\u00e7\u00e3o acima de 18 anos.<\/p>\n\n\n\n
A vacina foi avaliada nos Estados Unidos em 4 mil volunt\u00e1rios de 18 a 65 anos, sendo que 98,9% dos participantes do ensaio cl\u00ednico produziram anticorpos neutralizantes, com n\u00edveis que se mantiveram robustos por ao menos seis meses. Os resultados foram publicados na revista cient\u00edfica The Lancet, em junho de 2023.<\/p>\n\n\n\n
O imunizante contra a chikungunya j\u00e1 recebeu aprova\u00e7\u00e3o da Food and Drug Administration (FDA), ag\u00eancia reguladora dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da Uni\u00e3o Europeia. Esta \u00e9 a primeira vacina autorizada contra a doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
Segundo o governo de S\u00e3o Paulo, ao qual o instituto \u00e9 vinculado, o parecer favor\u00e1vel da Anvisa representa um importante passo na aprova\u00e7\u00e3o de uma vers\u00e3o do imunizante do Butantan, que j\u00e1 est\u00e1 em an\u00e1lise pela ag\u00eancia reguladora. As duas vacinas t\u00eam praticamente a mesma composi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Ainda de acordo com o governo estadual, o Instituto Butantan est\u00e1 trabalhando em uma vers\u00e3o com parte do processo realizado no Brasil. O imunizante ser\u00e1 adequado \u00e0 poss\u00edvel incorpora\u00e7\u00e3o no enfrentamento da doen\u00e7a em n\u00edvel de sa\u00fade p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n
A chikungunya \u00e9 uma doen\u00e7a viral transmitida por meio da picada de mosquitos Aedes aegypti infectados \u2013 os mesmos que transmitem dengue e Zika. Os principais sintomas s\u00e3o febre de in\u00edcio repentino (acima de 38,5\u00b0C) e dores intensas nas articula\u00e7\u00f5es de p\u00e9s e m\u00e3os \u2013 dedos, tornozelos e punhos. Pode acontecer tamb\u00e9m dor de cabe\u00e7a, dor muscular e manchas vermelhas na pele. Alguns pacientes podem desenvolver dor cr\u00f4nica nas articula\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n
Fonte: Agencia Brasil<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (14), o pedido para registro definitivo da vacina contra a<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":20948,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"colormag_page_container_layout":"default_layout","colormag_page_sidebar_layout":"default_layout","_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[7],"tags":[],"class_list":["post-20947","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-saude"],"yoast_head":"\n